Разработанное Санкт-Петербургским научно-исследовательским институтом вакцин и сывороток средство содержит серотипы A, C, Y, W, а также рекомбинантный компонент B, ответственный за тяжелый сепсис, который возникает в 30% случаев инфицирования и является наиболее распространенным в России. В настоящее время вакцина находится на стадии клинических испытаний, и к концу текущего года планируется подача досье на регистрацию препарата. Кроме того, ФМБА уже подало документы в Минздрав для получения разрешения на использование вакцины против рака. Руководитель ведомства Вероника Скворцова отметила, что созданы производственные площадки, где могут производиться персонализированные онковакцины. Она также подчеркнула, что хотя проблему онкологических заболеваний нельзя полностью решить в ближайшее время, их можно контролировать и превратить в управляемые хронические заболевания.
© 2014-2024 Информационный портал «antmsk.ru». Настоящий ресурс может содержать материалы 18+. Использование материалов издания - как вам угодно, никаких претензий со стороны нашего СМИ не будет. Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов публикаций. Контакты редакции: +7 (495) 765-41-64, info@rim.media