Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ.
В стандарте дается определение трехмерной биопечати. Под ней понимаются технологии создания органов и тканей с использованием биологических материалов, необходимых для восстановления утраченных функций организма. В качестве исходного сырья могут применяться материалы животного, растительного, морского, микробиологического или человеческого происхождения.
Биопечать делится на несколько разновидностей: струйную, лазерную, с использованием клеточных сфероидов, роботическую и другие. При этом «чернила» для изготовления органов и тканей должны быть природного происхождения — например, на основе природных полисахаридов, белков, аутологичных клеток или клеточных суспензий.
Появление ГОСТа создает условия для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, стандарт может способствовать выходу российских разработок на международный уровень.
Ранее сообщалось, что Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) запустило выпуск универсальной лиофилизированной плазмы, которую можно переливать в экстренных ситуациях, когда невозможно определить группу крови пострадавшего.
Также с 1 сентября в России начнут действовать новые правила оказания платных медицинских услуг. В частности, договор на такие услуги теперь можно будет заключать дистанционно не только через сайт клиники, но и через мобильное приложение, а также через мессенджер MAX.
