ФМБА завершило доклиническое исследование нового препарата от онкозаболеваний

Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на руководителя ФМБА Веронику Скворцову. Препарат предназначен для лечения самых тяжелых и злокачественных опухолей, устойчивых к традиционным методам лечения рака. Разработка агентства содержит два гена протоксинов, которые активируются специфически в клетках опухоли, вызывая их гибель. Клинические испытания нового препарата начнутся в текущем году, пояснила Скворцова. В конце 2024 года в России был зарегистрирован импортозамещенный препарат "Ракурс" (223Ra) для лечения рака предстательной железы, обладающий двойным действием. Регистрация этого препарата поможет уменьшить логистические препятствия и расширить доступность методики для россиян. По словам главного внештатного онколога Минздрава России Андрея Каприна, персонализированная вакцина от рака может стать доступной пациентам через 2,5 года и будет бесплатной. Первые пациенты, получившие онковакцину, ожидаются в сентябре 2025 года.