В Шотландии у 14-летнего Картера Кидда из Камбернолда выявили крайне редкую форму рака, сообщает Daily Record.
Как пишет издание, все началось с жалоб на боль в плече, после чего врачи поставили подростку неожиданный диагноз — ALK-негативную анапластическую крупноклеточную лимфому (ALCL).
Обычно такой вид неходжкинской лимфомы диагностируют у людей старше 50 лет. Мать Кидда, Николь, рассказала, что врачи признались: раньше им не приходилось сталкиваться с подобным случаем у столь молодого пациента.
Сейчас подросток проходит химиотерапию и лучевую терапию, однако, по словам матери, лечение «не помогает». О реакции организма станет известно после ПЭТ-сканирования, назначенного на 26 июня.
Если динамика будет положительной, мальчику проведут трансплантацию стволовых клеток. Если улучшений не последует, состояние могут признать неизлечимым.
«Он мой первый ребенок и мой единственный сын, он каждый день дает мне силы продолжать эту борьбу вместе с ним», — поделилась Николь.
Чтобы поддержать подростка и помочь ему осуществить мечту — посетить все футбольные стадионы Лондона — семья открыла сбор средств на GoFundMe.
Ранее сообщалось, что жительница США узнала о редкой мозаичной форме синдрома Дауна только в 23 года. По словам американки Эшли Замбелли, с детства у нее были трудности с учебой, вывихи суставов и учащенное сердцебиение. Однако ни врачи, ни сама девушка не связывали эти симптомы с синдромом Дауна.
